Klárčin blog

About me / O mně

Stander Dani - trošku víc o něm …

24 Červenec 2009

Stander Dani - trošku víc o něm …

Než sem vložím překlad (od Vlaďky Vaněčkové, tímto jí moc děkuji:) ) – o standeru Danim a jak je skvělý pro děti, kterým bylo diagnostikováno SMA – jedna poznámka. Zatím dle informací co mám není možné u nás tento stander sehnat. Elektrický už vůbec ne. Ale třeba právě články o něm pohnou s firmami, které by mohli tuhle úžasnou věc buď začít do naší země dovážet anebo se třeba i pokusit o jeho výrobu??? Věřím, že třeba taková firma OttoBock by mohla dokázat hodně – každopádně po vyjití tohoto článku bych se ráda s nimi spojila a zjistila víc, jaká je budoucnost, jestli máme šanci i my … 

Asi to ještě bude delší cesta, někdo šikovný možná dokáže nějaký použitý přivézt z Ameriky, moc držím palce všem. Protože mě stačilo přečíst si ten článek jednou, vidět fotky a vím, že až půjde Klárka do školy, nemohla by mít lepší věc … Dřív ani nedoufám, ale do té školy, za tři roky … moc moc by jí to pomohlo tak jako všem dětem, které mají tuhle prokletou nemoc.  

Jak se k tomu postaví pojišťovny, to je také nejisté. Přitom ale každému je myslím jasná na první pohled jedna věc. Kdyby se naše děti mohly pohybovat v tomhle vozítku – předešlo by se tolika operacím, tolika deformitám nebo by aspoň atrofie nepostupovala tak rychle.

Budu nám všem, rodičům, dětem držet palce. A nejen to, slibuju, že se pokusím spolu s dalšími, udělat co nejvíc proto, aby Stander Dani nezůstal pro naše děti jen v říši snů.

.............­.............­.......

PROČ POŘÍDIT DÍTĚTI SE SMA POJÍZDNÝ STANDER DANI ?

112.jpg

Pojízdný stander Dani dává uživateli stejnou pohyblivost jako vozíček, přičemž drží tělo ve vzpřímené poloze. Zvyšuje tím samostatnost a zlepšuje aktivaci svalstva trupu a horních končetin. Pozice trupu a stabilita, které lze ve standeru dosáhnout, umožňuje plně využít volnost v pohybu horních končetin a zlepšuje drobnou motoriku. Stander je velmi stabilní, lze s ním zároveň i dobře manévrovat. Stander Dani je navržen tak, aby počítal s růstem postavy.

Postranní opěrky trupu podporují pozicování na střed a umožňují přizpůsobení na trupovou ortézu.

Popruh na zádech s deskou (nebo i bez ní) brání hyperextenzi.

Zadní stabilizátor pánve (sedlo) pozicuje pánev s neutrální rotací a mírným náklonem vpřed. Je navržen tak, aby usnadňoval nasedání do standeru a vysedání z něj.

Na pevném pultíku může dítě rozvíjet drobnou motoriku a zlepšovat si držení hlavy, protože při hře zaměřené na drobnou motoriku se potřebuje řídit pokyny a zároveň sledovat své okolí.

Madlo standeru umožňuje dospělým i vrstevníkům pomoci dítěti při zapojení do činností, které vyžadují sílu, rychlost, nebo vytrvalost. Mezi takové činnosti může patřit jízda na dlouhé vzdálenosti, do kopce, nebo po nerovném povrchu.

“Tento systém si dává za cíl poskytnout dítěti další příležitosti pro stání, vytvořit pohodlné podmínky a zvýšit samostatnost pohybu vestoje, zpomalit vývoj deformit páteře a končetin, napomáhat udržení integrity kostí, zlepšovat krevní oběh a zvyšovat sílu horních končetin. Dítě se může zapojit do různých aktivit – jezdit ve standeru, jíst, nebo si hrou rozvíjet drobnou motoriku. Pojízdný stander dává dítěti možnost svobodně zkoumat své okolí a zapojit se do aktivit svých vrstevníků.”

-    Dr. Edward Dabrowski, MD a Angela Wolcott, OTR Dětská nemocnice v Michiganu a Rehabilitační institut v Michiganu a Detroitský institut pro děti

Stander Dani dává dítěti volnost pohybu a možnost stát ve stejné výšce s vrstevníky při sociální interakci (což je pro dítě obzvlášť důležité).

Možnost stát a pohybovat se vestoje dítěti pomáhá udržet se ve vzpřímené pozici, která je nezbytná pro udržení síly svalstva trupu, zad a dýchacího svalstva. Zároveň zatěžuje svaly a kosti nohou a brání tak jejich ochabování. Stander Dani zatěžuje kyčle optimálně pro vývoj kyčelního kloubu, zabraňuje dysplazii kyčle a deformitám spojeným s postiženími, při nichž tělo nenese svou váhu. Děti s diagnózami typu SMA z výše uvedených důvodů potřebují denně trávit čas vestoje. Vyhnou se tak možným problémům s dýcháním a jiným zdravotním komplikacím – například skolióze a řídnutí kostí.

“Je pravda, že SMA způsobuje ochabování svalstva. Ale svalová slabost dětí, které k nám chodí na rehabilitaci s těmito diagnózami, je z větší části způsobena tím, že svaly nepoužívají, protože se pro ně cvičení stává čím dál tím obtížnějším. Stander Dani každodenní stání usnadňuje. Tím přináší viditelné výsledky.

Stander Dani lze doporučit jako významnou a cenově dostupnou pomůcku, která slouží výše zmiňovaným potřebám. Stander Dani s úspěchem používá mnoho dětí. Systém se sestavuje na míru a upravuje se podle růstu dítěte. Stabilizuje dítě ve vzpřímené poloze a díky velkým kolům mu umožňuje samostatný pohyb v uzavřených prostorách i venku.”

-Dr. E. Fritz, MD a Ann Ungs, MS, PT Klub pro pediatrické terapie při Blankově dětské nemocnici

“Pojízdný stander DavisMade umožňuje dítěti s SMA nést svou vlastní váhu v poloze, která značně napomáhá rehabilitaci. Oproti tomu stander Rifton má mnoho terapeutických omezení:

1)    Pozice, ve které je hlava dítěte tlačena dopředu, způsobuje nahrbení ramen a pokles hlavy. Tomu je třeba se vyhnout obzvlášť u dětí s diagnózou SMA, jejichž zhoršené ovládání hlavy vyžaduje pozici, v níž je hlava v co možná nejvíc vertikální poloze nad tělem.

2)    Tříselný popruh zvedá váhu dítěte z nohou. Dítě tak vlastně spíš sedí na popruhu, místo aby stálo ve standeru.

3)    Stupátko je z jednoho kusu a nedá se přizpůsobit, neporoste s dítětem tak dobře jako oddělená stupátka pro každou nohu.”

-Dr. John R. Bach, MD, Profesor fyzioterapie a rehabilitace, Spoluředitel Kliniky Asociace Jerry Lewise pro svalové dystrofie při UMDNJ-NJMS

Stander Dani navíc počítá s růstem do 50 cm v rámci jednoho modelu. Nemusíte tedy kupovat nový pokaždé, když vaše dítě vyroste. Proto je stander Dani cenově velmi výhodný.

Stander Dani je dostatečně robustní i pro venkovní použití. Je vybaven zapečetěnými ložisky, odolným výpletem kol a samostavnými vozíkovými kolečky. Nezapečetěná ložiska jiných standerů nejsou chráněna před pronikáním prachu, špíny a vody, levný výplet kol se snadno ohýbá a venkovním použitím se nadměrně opotřebovává, nábytková kolečka venkovní použití zcela znemožňují.

kay.jpg

Stander Dani usnadňuje samostatný pohyb tím, že dítě stojí před obloukem řídících kol. Pro děti s diagnózou SMA je tedy pohyb ve standeru jednodušší. U podobných standerů musí dítě nejdřív vytáhnout zadní čtvrtinu kola nahoru a pak teprve tlačit kolo shora dolů. Ve standeru Dani stojí dítě v poloze, ve které má okraje kol pohodlně po bocích a stačí mu tlačit přední čtvrtinu kola dolů. Námaha, kterou je třeba vyvinout pro pohyb se standerem, je tedy poloviční. I děti, které už nemají dost sil pro samostatný pohyb v mechanickém vozíku, mohou ještě manuálně pohánět stander Dani.

Stander Dani se dá snadno přizpůsobovat měnícím se potřebám dítěte a v případě potřeby jej lze vybavit elektrickým pohonným systémem. To je jeden z významných důvodů, proč si zvolit právě stander Dani. Jiné podobné standery motorizaci zcela vylučují a je potřeba zakoupit nový model standeru. Děti s diagnózou SMA postupně slábnou a motorizovaný stander jim umožní zachovat si nezávislost.

Nezapomínejme, že děti, ať už zdravé nebo s postižením, se učí zkoumáním. Aby vaše dítě mohlo těžit z výhod stání, musí být dobře motivováno ve standeru zůstávat. Můžete mu sice stále opakovat, jak je pro něj stání dobré, ale pokud stander není pohyblivý, nebo se obtížně přemisťuje, bude se dítě stání bránit. Děti touží po takových pomůckách, které jim umožní zůstat v kontaktu se svou rodinou a přáteli. Pokud chcete dítě udržet ve standeru tak dlouho, aby mu stání pomohlo fyzicky i psychicky, dá vaše dítě jednoznačně přednost pojízdnému standeru. V pojízdném standeru chtějí děti trávit výrazně delší dobu. To se odráží v nižších nákladech na léčbu, protože takové děti nepotřebují tolik chirurgických zákroků. Děti se potřebují pohybovat, aby mohly zkoumat své okolí. Pro jejich správný vývoj je důležité, aby se učily samostatnosti a vyhýbaly se bezmoci.

w.jpg

Umístit postižené dítě do stacionárního standeru, nebo takového standeru, s nímž se nemůže samo pohybovat (například na nábytkových kolečkách) je jako připoutat zdravé dítě ke stěně a očekávat, že bude šťastně sledovat své přátele, jak si hrají v místnosti.

24.jpg

(Tento text bude vložen i na stránky věnované nemoci SMA – www.spinalka.cz

Tento článek byl vložen 24. Červenec, 2009 v 18.49 a je zařazen v kategorii Co je to SMA?, Kompenzační pomůcky. Komentáře k tomuto článku můžete sledovat pomocí RSS 2.0. Můžete jej komentovat, nebo na něj odkazovat z vaší stránky.

13 komentářů k “Stander Dani - trošku víc o něm …”

  1. 1 24. Červenec, 2009, Dana:

    Diny a nešlo by takhle napsat přímo do Ameriky do té firmy, zda by neposlali jeden k Vám? Manžel si takhle sehnal hudební nástroj. Oslovil Americkou firmu, ta mu vyšla vstříc a lodí a DHL přišel a ani to netrvalo dlouho. Peníze se určitě zase časem natřádají.

  2. 2 24. Červenec, 2009, Lucka73:

    Tý jo – mně to přijde naprosto úžasný a naprosto jednoduše logický… Jako u toho „obyčejnýho“ standeru – se mi chce křičet – no, JASNĚĚĚĚ – dyk všichni stojíme – je jasný, že i ti, co jim to svalstvo nedovoluje to jednak potřebujou (už jen kvůli protažení) a druhak MUSÍ jim to bejt přirozenější…
    Já chápu, že jsou věci, co jdou a co nejdou udělat. Chápu. Ale tady někdo přemejšlel a vymyslel…

    A u tohodle – jen zírám s otevřenou pusou a jen se mi honí hlavou -když může Klárka (a samo i jiní) ve standeru stát, proč by se nedal zkřížit s vozíčkem, aby se mohla i pohybovat..... Porč ne? PROČ??

    Proč v době, kdy máme všechno automatizovaný a technicky promyšlený – proč v takovýhle úžasný době jsou zdánlivě ty nejjednodušší myšlenky tak vzácný…

    Moc bych přála všem, kdo nějakou pomoc potřebují, aby se našli lidi, co vymyslí všelijaký „blbinky“ a vychytávečky, aby ulehčili a zpestřili a zpříjemnili život. A pak taky, když už to někdo vymyslí, aby se našel někdo, kdo to vyrobí, doveze, rozveze a bude distribuovat, páč i ta nejskvělejší myšlenka je k ničemu, když se nedostane k tomu, komu by mohla pomoct.

    A Diny – tobě – velkej dík, že nám zprostředkováváš nejenom pohled k vám domů, do rodiny. Do rodiny, kam se „vtírla“ taková záludná nemoc. Ale taky dík za to, že pořád hledáš nový cesty, že se nevzdáváš. Že prostě bojuješ a nejenom tím, že každej den jsi s Klárkou a staráš se o ní. že s ní cvičíš, rehabilitješ, přenášíš, poponášíš… Ale že se nedáš a hledáš na netu, sháníš informace, nespokojíš se s tím, co ti řekne tvůj doktor. Jsi zabejčená jako buldok (v tom nejkrásnějším smyslu slova) a tohle fakt obdivuju!

  3. 3 24. Červenec, 2009, AndyPan:

    Je to velká šance,když by to klárce mohlo tak hodně pomoci azpomalit průběh nemoci…a penízky se určitě dají dohromady, vždyť zrnko k zrnku..

  4. 4 24. Červenec, 2009, Adéla:

    Diny to je úžasný! Kéž bych mohla udělat něco pro to, aby ho Klárka získala…

  5. 5 24. Červenec, 2009, Lucka Z.:

    Zabloudila jsem k Vám takříkajíc omylem, ale moc držím pěsti, aby věcičku co popisuje uvedený článek co nejdříve někdo uvedl i v Čechách.Moc se mi líbí Váš přístup ke Klárčině nemoci, že to nevzdáváte. Máme doma velmi osobní zkušenost s jinou, také nevyléčitelnou, ale alespon léčitelnou nemocí – náš pětiletý syn má již skoro dva roky cukrovku I. typu. Musím ale říci, že ta naše nemoc mi přijde procházka růžovou zahradou, oproti té Klárčině. Někdy už mi dochází síly věčně bojovat s nemocí, s úřady které nám tvrdí, že máme zdravé dítě a nepotřebuje naši celodenní péči :-(, s Honzíkem, který se nemůže dětsky radovat ze sladkosti od babičky, nemůže si kdykoliv vzít něco k jídlu, cokoliv vypít… který nechápe proč zrovna on onemocněl a dost často se mě na to ted ptá a já už jsem někdy opravdu zoufalá, protože nevím proč zrovna on… někdy prostě člověku dojdou síly řešit tyhle denodenní starosti. Ale úsměv našich dětí, to když přijde a řekne mi, že mě má rád medově, že se jde přitulit, to jsou situace které mě osobně drží nad vodou a snažím se aby měl v rámci možností co nejkrásnější dětství a nemusel myslet na ten denodenní dril měřění glykémii a píchání inzulínu..... Koukám, že jsem se moc rozpovídala… Držím vám pěstičky at Vám Klárka, ale i ostatní děti dělají jen samé radosti, které nás vždy pohladí po někdy bolavém srdíčku. Lucka Z.

  6. 6 25. Červenec, 2009, Peťa/Pezy:

    Moc bych ho Klárce i ostatním dětem s touto prokletou chorobou přála … Věřím že pomoci může opravdu hodně a pak ty děti na fotografiích – je vidět že jsou šťastné..

  7. 7 25. Červenec, 2009, Karin:

    Ahoj,pročetla jsem nabídku firmy Otto Bock+skládám si tu myšlenky ad.tolik potřebný Stander Dani(a nejen pro Klárku).Je třeba mít náskok před nemocí.Otázka-Diny,je někde uvedena cena pojízdeného Stander Dani?Oslovit firmu O.B.Když nebudou schopni vyrobit(vím,že to není tak jednoduché z mnoha důvodů ),zkusit oslovit další firmy?(inspirovat je,kde je díra na trhu)+ napsat přímo výrobci(USA)-už zde zmiňováno a dle toho rozjet akci-peníze!

  8. 8 26. Červenec, 2009, Bee:

    Diny, myslím, že jak už někdo psal, proč to nezkusit zase nazrnkovat?! Klárka je tolik podobná naší Klárce…chodím sem občas, ale čím dál častěji… a vážím si o to víc toho zázraku, že naše Klárka vypadá zdravá… Moc obdivuju, jak zvládáš všechno co souvisí s velkou rodinou a hlavně Klárčinu nemoc. Myslím, že její dušička si vás vybrala naprosto neomylně správně. Myslím, že si nedovedu představit, jak těžké to všechno někdy pro tebe musí být..všechno to ustát a udržet si úsměv na tváři. Musíš mít obrovskou podporu ve svém muži, jinak si to představit opravdu nedovedu. Člověku někdy přijdou jeho problémy neřešitelné a opravdu velké, ale když je zdravý a má zdravé dítě, neumí si představit OPRAVDOVÝ problém. Budu sledovat, jak to vypadá se standerem, pokud bude sbírka, ráda aspoň pár zrníček pošlu…je to konkrétní věc, která má naprosto konkrétní smysl. Klárka je nádherná holčička a to, že naše Klárka může třeba pomoct prostřednictvím aspoň mým a posláním pár korunek té vaší Klárce mi přijde naprosto adresné, osobní a svým způsobem jedinečné. Nevím ve svém okolí o nikom, komu bychom mohli takhle napřímo pomoct k získání něčeho tak dobrého pro další vývoj jako je stander a Klárčino stání…vždyť to už je skoro normální chůze… Nevím proč, ale pořád si říkám, že ta vaše Klárka jednou začne normálně chodit… nepřijde mi to vůbec nereálné!!! :-) Tak budu dál sledovat a bude-li zrnkování, přidáme se. Přeju ti moc síly a pozitivních myšlenek a lidí kolem sebe a Klárce posílám pohlazení a pusinku od naší Klárky :-)

  9. 9 26. Červenec, 2009, Iva:

    Diny, díky za objasnění situace…Posílám hodně sil…

  10. 10 28. Červenec, 2009, Hedvika:

    Už tady pár dní nakukuju, přišla jsem na vás přes Zrnka a Makulku S. ,o kompenzační pomůcky se zajímám a to proto že pracuji v ÚSP to co tu píšete o Standeru že mobilní v Čr k sehnání není je tak trochu polopravda, nejmenuje se to Stander ale Stabiflex move- a tuším že to dováží fy Medicco.Není to však přes poj., jako ostatně málo co drahého.A dále je možné získat použité pomůcky z německa a polska u nas v Severních čechách(o tom ale soukr-byl by zájem, stejně bych ten kontakt musela dohledat.) Hodně síly do dalších aktivit.H.

  11. 11 28. Červenec, 2009, Diny:

    Hedviko, moc děkuju za cennou informaci. Jak se vrátí p. Kočová, tak o Standeru Danim budeme víc mluvit a jednat a shánět podstatné informace. Já se přiznám, že momentálně mám do konce prázdnin strašně práce s jinými aktivitami týkající se Klárky před sebou, takže tomu trošku dávám čas, ale určitě bych se Vám ozvala:)

    Co vím určitě, tak kvůli servisu a záruční době (elektrický vozík mě poučil:) ) upřednosťnuju firmu z Čech, takže firmu Medicco budu kontaktovat a uvidíme, co a v jaké kvalitě nabízí. Na klasický stander pojišťovny přispívají aspoň částečně, možný bychom třeba z poloviny i tento obhájili. No uvidíme.

    Děkuju moc:)

  12. 12 30. Červenec, 2009, Hedvika:

    No pokud si vzpomínám je tam v katalogu uvedeno – nehrazeno. Ale dá se obvykle zažádat o polovinu na úřadu kam chodíte pro příspěvky na provoz m. vozidla.
    Užívejte prázdniny,kdykoli se klidně ozvěte.H.

Vložit komentář

nahoru »